Des ventilateurs Elisa : l’action de sécurité est actualisée
Des utilisateurs de ventilateurs Elisa en établissement de santé sont concernés par une action de sécurité actualisée. La fiche publique ne permet pas d’identifier les appareils visés.
- 1Concerné si
- Utilisateurs concernés de ventilateurs Elisa en établissement de santé.
- 2À faire d’abord
- Consultez le courrier reçu ; adressez vos questions à son émetteur.Voir les 2 étapes
- 3Le risque
- La fiche publique ne décrit pas le risque clinique.
- 4Comment on le sait
- L’action de sécurité R2615874 a été actualisée le 28 septembre 2026. ansm.sante.fr
Concerné ?
En établissement de santé, les utilisateurs concernés de ventilateurs Elisa ont reçu un courrier de sécurité. L’action cite les modèles Elisa 300, Elisa 500, Elisa 600, Elisa 600 R-VIT, Elisa 800, Elisa 800 R-VIT et Elisa 800 VIT de Löwenstein Medical. La seule présence d’un modèle dans cette liste ne permet pas de déterminer quels appareils précis sont visés.
Comment on le sait
L’action de sécurité R2615874 a été annoncée le 8 juin, puis actualisée le 28 septembre 2026. La fiche de l’ANSM donne accès aux courriers de mai et de septembre 2026 adressés aux utilisateurs concernés.
Le risque
La fiche publique ne permet pas d’évaluer le risque clinique ni de délimiter les appareils concernés. Ce qu’on ne sait pas : elle ne décrit pas le problème technique, le risque clinique ou les appareils précis visés. On ne peut donc pas déduire que tous les appareils des modèles cités sont concernés.
Quoi faire maintenant
Retrouvez le courrier de sécurité reçu par votre établissement.
- Consultez ce courrier. Les courriers de mai et de septembre 2026 sont également accessibles depuis la fiche publique.
- Pour toute question sur cette action de sécurité, adressez-vous directement à l’émetteur du courrier.
Sources
Source officielle